• Enfermedades del Tejido Conectivo
**Dosificación:
Aplicación de 2 ml. en vía intravenosa, intramuscular o subcutánea, hasta observar una mejoría
substancial y posterior a 1 ml. al día por un mínimo de 50 días más, ésta puede aplicarse de
manera subcutánea e incluso sublingual.
Nuverasa
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 ml de solución contienen:
Ribonucleasa 3.000 mg
(equivalente a 600 UK de actividad)
Desoxiribonucleasa 0.300 mg
(equivalente a 400 UK de actividad)
Vehículo, c.b.p. 100.0 ml
Cada ml contiene:
6 UK de ribonucleasa y 4 UK de desoxiribonucleasa.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En pacientes hipersensibles pueden presentar reacciones alérgicas (urticarias,
rash cutáneo, conjuntivitis y otras manifestaciones) que obligan a suspender el tratamiento a criterio del médico.
En los demás casos como son enzimas naturales no se presentan más reacciones secundarias.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe administrarse junto con productos proteolíticos e
inhibidores enzimáticos.
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